Dina Juli 5, Novo Nordisk meluncurkan uji klinis fase III suntikan CagriSema di Cina, tujuanana nyaéta pikeun ngabandingkeun kasalametan sareng efficacy suntikan CagriSema sareng semeglutide dina penderita obese sareng kaleuwihan beurat di Cina.
CagriSema suntik mangrupakeun terapi kombinasi lila-akting dina ngembangkeun ku Novo Nordisk, komponén utama GLP-1 (glukagon-kawas péptida-1) reséptor smeglutide agonist sarta lila-akting amylin analog cagrilintide.Suntik CagriSema tiasa dikaluarkeun subcutaneously saminggu sakali.
Tujuan primér nya éta pikeun ngabandingkeun CagriSema (2.4 mg / 2.4 mg) kalawan semeglutide atanapi placebo sakali mingguan subcutaneously.Novo Nordisk parantos ngumumkeun hasil uji coba CagriSema pikeun pengobatan diabetes tahap 2, anu ngabuktikeun yén pangaruh hypoglycemic CagriSema langkung saé tibatan semeglutide, sareng ampir 90% subjek parantos ngahontal tujuan HbA1c.
Data némbongkeun yén salian pangaruh hypoglycemic signifikan, dina watesan leungitna beurat, CagriSema suntik nyata outperformed semeglutide (5.1%) jeung cagrilintide (8.1%) kalawan leungitna beurat 15.6%.
Ubar inovatif Tirzepatide mangrupikeun agonis reséptor GIP / GLP-1 mingguan anu munggaran disatujuan di dunya.Éta ngagabungkeun épék dua incretins kana molekul tunggal anu disuntik saminggu sakali sareng mangrupikeun kelas pangobatan anyar pikeun diabetes tipe 2.Tirzepatide disatujuan ku Administrasi Pangan sareng Narkoba AS (FDA) dina Méi 2022 pikeun ningkatkeun kontrol glikemik (dina dasar diet sareng latihan) dina déwasa kalayan diabetes tipe 2 sareng ayeuna disatujuan di Uni Éropa, Jepang sareng nagara-nagara sanés.
Dina 5 Juli, Eli Lilly ngumumkeun ulikan SURPASS-CN-MONO fase III ngeunaan pendaptaran uji klinis ubar sareng platform panyingkepan inpormasi pikeun pengobatan pasien diabetes tipe 2.SURPASS-CN-MONO mangrupakeun randomized, buta ganda, placebo-dikawasa fase III ulikan dirancang pikeun evaluate efficacy jeung kaamanan monoterapi tirzepatide dibandingkeun placebo di urang jeung diabetes tipe 2.Panalitian ngarencanakeun kalebet 200 pasien kalayan diabetes tipe 2 anu henteu nganggo ubar antidiabetik dina 90 dinten sateuacan kunjungan 1 (iwal dina kaayaan klinis anu tangtu, sapertos panyakit akut, rawat inap, atanapi operasi elektif, jangka pondok (≤14). poé) ngagunakeun insulin).
Diabetes Tipe 2 diperkirakeun disatujuan taun ieu
Bulan kamari, hasil ulikan SURPASS-AP-Combo diterbitkeun 25 Mei dina jurnal blockbuster Nature Medicine.Hasilna nunjukkeun yén dibandingkeun sareng glargine insulin, Tirzepatide nunjukkeun HbA1c anu langkung saé sareng pangurangan beurat dina populasi pasien diabetes tipe 2 di daérah Asia-Pasifik (utamina Cina): pangurangan HbA1c dugi ka 2,49% sareng pangurangan beurat dugi ka 7,2 kg. (9.4%) dina 40 minggu perlakuan, pamutahiran signifikan dina lipid getih sarta tekanan getih, sarta kaamanan sakabéh jeung tolerability éta alus.
Uji klinis Fase 3 tina SURPASS-AP-Combo mangrupikeun panilitian munggaran Tirzepatide anu dilakukeun utamina dina pasien Cina anu ngagaduhan diabetes tipe 2, dipimpin ku Profesor Ji Linong ti Rumah Sakit Rakyat Universitas Peking.SURPASS-AP-Combo konsisten sareng hasil tina séri panalungtikan SURPASS global, anu salajengna ngabuktikeun yén patofisiologi diabetes di pasién Cina konsisten sareng pasién global, anu janten dasar pikeun panalungtikan sakaligus sareng pamekaran ubar anyar. di Cina jeung dunya, sarta ogé nyadiakeun rojongan bukti solid keur masihan penderita Cina kasempetan pikeun ngagunakeun obat pangobatan diabetes panganyarna na aplikasi klinis maranéhanana di Cina pas mungkin.
waktos pos: Sep-18-2023